L'Avana, 11 ott (Prensa Latina) La sperimentazione clinica di fase III sviluppata dall'Istituto Pasteur dell'Iran con i vaccini contro la COVID-19 di Cuba, Soberana 02 e Soberana Plus, ha dimostrato risultati eccellenti, ha riferito oggi l'Istituto Finlay dei Vaccini (IFV).L’ente cubano, responsabile di questi immunogeni, ha precisato che lo studio in doppio cieco, randomizzato e controllato con placebo ha incluso 24.000 soggetti, ai quali è stato applicato il vaccino Soberana-02 in regime di due dosi in otto città, e un richiamo con il vaccino Soberana-Plus in altre due città.
Durante l’analisi, la variante Delta del virus SARS-CoV-2, ha avuto una prevalenza del 71,9% a luglio ed era già del 95,4% ad agosto, il che la rende ampiamente predominante, afferma la dichiarazione ufficiale.
“L’analisi ad interim ha dimostrato che l’efficacia del vaccino per prevenire l’ospedalizzazione confermata da COVID-19 nel regime di due dosi è stata del 76,8% e nel regime a tre dosi è stata del 91,7%”, precisa il testo.
Allo stesso modo, l’87,9% dei partecipanti al gruppo del regime di due dosi e il 98,8% di quelli con tre hanno dimostrato un aumento di quattro volte dei titoli anticorpali.
Per arrivare a questi risultati, nell’ambito di una collaborazione tra Cuba ed Iran per il vaccino Soberana, un comitato indipendente ha sviluppato la sperimentazione clinica di fase III nella popolazione iraniana di età compresa tra 18 e 80 anni.
A tal proposito, la direttrice della ricerca IFV, Dagmar García, ha sottolineato sul suo account Twitter che questa sperimentazione nel paese persiano ha confermato i risultati ottenuti a Cuba, con una predominanza della variante Delta.
Lo scorso luglio, entrambe le istituzioni, l’Istituto Pasteur dell’Iran e l’ Istituto Finlay dei Vaccini, hanno annunciato l’inizio di la produzione congiunta del vaccino Soberana 02 in Iran, che sarà conosciuto come PastuCovac.
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